кръвни нарушения

Хемофилията е генетично и наследствено заболяване, тоест се предава от родители на деца, което се характеризира с повишен риск от продължително кървене, което може да бъде външно, с рани и порязвания, които не спират кървенето или вътрешни кървещи венци, в носа, в урината или в изпражненията или в хематоми от тялото, например. Това се случва, защото лицето с хемофилия се ражда с недостиг или ниска активност на фактор VIII или фактор IX в кръвта, които са от съществено значение за коагулацията, причинени от генетични промени, които се намесват в производството на тези протеини и пораждат х

За да намалите нивата на триглицеридите по време на бременност, трябва да извършвате физическа активност и да следвате правилната диета според указанията на диетолог. Употребата на лекарства за намаляване на концентрацията на триглицериди е противопоказана по време на бременността, тъй като може да попреч

Таласемията, позната също като средиземноморска анемия, е наследствено заболяване, характеризиращо се с дефект в синтеза на хемоглобина, което води до функционални промени. Това е така, защото в таласемиите са засегнати една или повече глобулинови вериги, съставляващи хемоглобин, които се намесват в процеса на транс

Сърповидно-клетъчната анемия е заболяване, характеризиращо се с промяна във формата на червените кръвни клетки, дължащо се на мутацията в една от хемоглобиновите съставни вериги, намаляване на капацитета на свързване с кислород и възможна обструкция на кръвоносните съдове вследствие на променената форма, което може да доведе до обща болка, слабост и апатия. При хората, диагностицирани със сърповидно-клетъчна анемия, част от червените кръвни клетки не са кръгли, но са под формата на сърп или полумрак, с по-голяма трудност при преминаването през вените и транспортирането на кислород към тъканите.

След инсулт пациентът може да има няколко леки или тежки последици, като например затруднено ходене при използване на инвалидна количка или затруднено говорене, например, тези последици могат да бъдат временни или останете за цял живот. По този начин, за да се намалят тези ограничения, може да се наложи да се извърши физиотерапия, логическа терапия и когнитивна стимулация с помощта на физиотерапевт, логопед и медицинска сестра, з

Лечението на хипогликемията зависи от тежестта на Вашите симптоми и от това дали човек има диабет или не. Обикновено се препоръчва, когато забележите симптоми на хипогликемия, които включват замайване, студена пот, замъглено зрение, объркване и гадене, консумирайте храни или напитки, богати на въглехидрати, ако човек е в съзнание. Вече в случаи на сънливост, припадане или конвулсии, лечението с глюкоза директно във вената може да е необходимо от медицинския персонал. Също толкова важно, колкото и лечението е идентифицирането на причината за хипогликемията, като най-честата причина е използванет

Макар че в излишък може да се окаже лошо, захарта е много важна за всички клетки на организма, тъй като той е основният източник на енергия, използван за правилното функциониране на органи като мозъка, сърцето, стомаха и дори за поддържане на здравето кожата и очите. По този начин, когато имате много ниски нива на кръвната захар, като например при хипогликемична криза, цялото тяло е засегнато и могат да възникнат определени усложнения като мозъчни травми. Ето как да действате пр

Неонаталната хипогликемия съответства на намаляването на нивата на кръвната захар на бебето, което може да се възприеме в периода между 24 и 72 часа след раждането. Това състояние е по-често при бебета родени преждевременно, големи или малки за гестационната възраст или чиято майка е имала недостатъчно хранене по време на бременност. Неонатална хипогликемия се счита, когато: Глюкозата е под 40 мг / дл при бебета на пълно работно време , т.е. в точното време; Глюкозата е под 30 mg / dL при недоносени деца . Диагнозата на неонаталната хипогликемия се прави в рамките на 72 часа след раждането от и

Хроничната лимфоцитна левкемия, известна още като CLL, е вид левкемия, характеризираща се с увеличаване на количеството на зрелите лимфоцити в периферната кръв. Научете повече за лимфоидната левкемия. КЛЛ обикновено се диагностицира при възрастни хора, обикновено на 65 години, тъй като болестта се развива постепенно, като симптомите обикновено се забелязват, кога

Лимфоцитната левкемия е вид рак, характеризиращ се с промяна в костния мозък, което води до преувеличено производство на клетки от лимфоцитната линия, главно лимфоцити, наричани също бели кръвни клетки, които действат в защита на организма. Научете повече за лимфоцитите. Този вид левкемия все още може да бъде разделен на два вида: Остра лимфоцитна левкемия или ВСИЧКИ, при които симптомите се появяват бързо и се случват по-често при дец

Хипогликемията е рязкото понижение на нивата на кръвната захар и е едно от най-сериозните усложнения при лечението на диабета, особено тип 1, въпреки че това може да се случи и при здрави хора. Тази ситуация, ако не се лекува правилно, може дори да доведе до кома или необратимо увреждане на мозъка. Основните му причини са: Останете повече от 3 ча

Острата левкемия е вид рак, свързан с анормален костен мозък, което води до анормално производство на кръвни клетки. Острата левкемия може да бъде класифицирана в миелоид или лимфоид според клетъчните маркери, идентифицирани чрез имунофенотипизиране, което е лабораторна техника, използвана за диференциране на клетки, които са много сходни при гледането с микроскоп. Този вид левкемия е по-честа при деца и млади възрастни и се характеризира с наличието на повече от 20% от взрива в кръвта, които са млади кръвни клетки, и от левкемия, което съответства на отсъствието на междинни клетки между взрива

Остра миелоидна левкемия (AML) е вид рак в кръвта, който започва в костния мозък и може да се разпространи в други части на тялото. Този вид рак има по-голям шанс за лечение, когато е диагностициран в началния си стадий, когато все още няма метастази и причинява симптоми като загуба на тегло и подуване на туморите и корема, например. Лечението на остра миелоидна левкемия може да се направи в болницата за ракови заболявания и е много интензивно през първите 2 месеца и е необходима поне още една година лечение, за да се излекува болестта. Този тип рак на кръвта пролиферира много бързо и засяга х

Фанкони анемия е генетично и наследствено заболяване, което е рядко и се случва при детето, с появата на вродени малформации, наблюдавани при раждането, прогресивен отказ на костния мозък и предразположение към рак, които обикновено се забелязват между 3 и 12 години. Въпреки че може да има няколко признака и симптоми като промени в костите, кожни петна, бъбречно увреждане, малък ръст и увеличени шансове за развитие на тумори и левкемия, това заболяване се нарича анемия, тъй като

Анемията е заболяване, характеризиращо се с намален хемоглобин в кръвта, което може да има няколко причини - от генетична промяна до лоша диета. Те обикновено предизвикват подобни симптоми като замаяност, бледност, главоболие, слабост, суха кожа и лигавици. За да идентифицира и потвърди диагнозата анемия, лекарят обикновено иска кръвен тест за оценка на количеството хемоглобин и се смята за анемия, когато стойността е по-малка от 12 g / dl при жените или 13 g / dl

Ниското налягане обикновено не е проблем, особено когато лицето винаги е имало ниско кръвно налягане. Ако обаче налягането спадне прекалено бързо, това може да причини симптоми като слабост, умора и замаяност или дори припадък. По този начин при човек, който има нормален или висок натиск, но който е претърпял криза с ниско напрежение, трябва да бъде: Измийте ръцете преди хранене , за предпочитане на хладно и доб

Наследствената сфероцитоза е вид анемия, причинена от разрушаването на червените кръвни клетки, хемолитична анемия. Тя възниква поради вродени дефекти в мембраните на червените кръвни клетки, които в крайна сметка са по-малки и по-малко устойчиви от обикновено и лесно се унищожават от далака. Сфероцитозата е наследствено заболяване, което придружава лицето от раждането, но може да прогресира с анемия с променлива тежест, така че в някои случаи тя не може да причини симптоми или в други случаи може да причини интензивна бледност, ум

За лечение на болестта на подагра, научно наречен "Гути артрит", се препоръчва да се вземат лекарства, които действат върху пикочната киселина, като колхицин, алопуринол или пробенецид, които намаляват пикочната киселина в тялото, натрупването на урати в ставите, както и предотвратяване на кризи. Още по време на криза на подагра, където има силно възпаление и болка в ставата, лекарят обикновено насочва използването на противовъзпалителни лекарства. Лицето, което има това заболяване, също трябва да се грижи с храната си през целия си жи

Хипокалциемията е намаляването на нивата на калций в кръвта, което най-често не предизвиква симптоми и обикновено се идентифицира в резултатите от кръвните тестове. Въпреки това, когато количеството калций е твърде ниско, могат да възникнат тежки симптоми като мускулни спазми, умствено объркване и гър

Хиперкалиемия се характеризира с голямо количество калий в кръвта, което генерира симптоми като затруднено дишане и припадък. Веднага щом това се случи, линейката трябва да бъде позвънена, като се обади на номер 192, за да може лицето да получи незабавно лечение, тъй като това е сериозна ситуация, която може да бъде фатална. Излишъкът от калий в кръвта може да бъде причинен от прекомерно приемане на сол, но в повечето случаи то се причинява от бъбречна недостатъчност, което е, когато бъбреците не функционират правилно, въпреки че може да бъде причинено и от дехидратация, неконтролир