Изпитът FAN е вид тест, който се използва широко за диагностициране на автоимунни заболявания, особено системен лупус еритематозус (SLE). По този начин целта на този тест е да открие в кръвта наличието на автоантитела, които са антитела, продуцирани от самия организъм, и самите те атакуват клетките и тъканите.
Това изследване се основава на флуоресцентния модел на антителата, като е възможно да се визуализира в микроскоп и да се подпомогне диагностицирането на няколко заболявания. Въпреки че е нормално да има нисък FAN резултат, когато този брой е много висок, това може да означава, че има автоимунно заболяване, което трябва да бъде идентифицирано и лекувано възможно най-скоро, за да се облекчат симптомите.
За какво е това?
Този изпит FAN може да помогне за диагностицирането на автоимунни заболявания като:
- Лупус, който е автоимунно заболяване, характеризиращо се с надуване на ставите, кожата, очите и бъбреците, например;
- Ревматоиден артрит, при който има болка, зачервяване и подуване на ставите. Ето как да идентифицирате ревматоидния артрит;
- Ювенилен идиопатичен артрит, при който има възпаление на едно или повече стави при деца;
- Автоимунен хепатит, при който наличието на автоантитела причинява възпаление в черния дроб. Познайте основните симптоми на автоимунен хепатит;
- Склеродермия, която е автоимунно заболяване, характеризиращо се с повишено производство на колаген, което води до втвърдяване на кожата и ставите;
- Дерматомиозит, който е възпалително заболяване, характеризиращо се с мускулна слабост и дерматологични лезии. Научете повече за дерматомиозит;
- Синдром на Sjogren, който се характеризира с възпаление на различни жлези в тялото.
Обикновено лекарят може да се притеснява от тези заболявания, ако лицето има симптоми, които отнемат много време, за да изчезнат като червени петна по тялото, подуване, постоянна болка в ставите, прекомерна умора или лека треска.
Как се прави изпитът?
Това изследване е много просто, само че трябва да се премахне кръвта чрез подходяща лаборатория и обучен специалист. Събраната кръв се изпраща в лабораторията, където ще се извърши анализът.
Събирането на кръвта обикновено се извършва в болницата, но може да се направи и в специализирани клиники, както за възрастни, така и за деца. В случая на бебета, събирането обикновено се извършва с малък удар в стъпалото, без да се налага да се използва иглата.
В лабораторията, тестът се извършва чрез добавяне в пробата на флуоресцентна боя, маркирана с антителата, които трябва да бъдат идентифицирани. След това кръвта с белязаното багрило се поставя в контейнер, съдържащ известна човешка клетъчна култура с Hep-2 клетки, което позволява ясна визуализация на различни клетъчни структури и фази на клетъчния цикъл. По този начин е възможно да се направи диагноза, тъй като тя се прави от флуоресцентния модел, наблюдаван чрез микроскопа.
От каква подготовка се нуждаете?
Няма специална подготовка за изпита FAN и се препоръчва само да информирате лекаря за използваните медикаменти и възможните здравословни проблеми.
Какво означават резултатите?
При здрави хора тестът FAN обикновено е отрицателен или не реактивен, със стойности като 1/40, 1/80 или 1/160. Това обаче не означава, че когато е отрицателно, няма автоимунно заболяване. По този начин, дори даване на отрицателни и според представените симптоми, лекарят може да поиска други тестове да потвърдят, че това не е автоимунно заболяване.
Когато резултатът е положителен, или реагентът обикновено показва стойности от 1/320, 1/640 или 1/1280. В допълнение, все още има модел на позитивност, който се основава на флуоресценцията, наблюдавана в микроскопа, което помага за по-доброто разграничаване на вида на заболяването и което може да включва:
- Хомогенно ядро : може да показва наличието на лупус, ревматоиден артрит или ювенилен идиопатичен артрит в зависимост от идентифицираното антитяло. Ако се установи наличието на анти-ДНК, анти-хроматин и анти-хистоново антитяло, това е показателно за лупус;
- Центромерен пунктир : обикновено е показателен за склеродермия;
- Фина точкова ядрена форма : обикновено показва синдром на Sjögren или лупус, в зависимост от идентифицираното антитяло;
- Плътно натъпкано ядро: лупус, ревматоиден артрит или системна склероза според установени антитела;
- Фино обозначени цитоплазми : може да бъде полимиозит или дерматомиозит;
- Непрекъсната ядрена мембрана : може да показва автоимунен хепатит или лупус;
- Студено ядро : обикновено е признак на системна склероза.
Тези резултати трябва винаги да се интерпретират и оценяват от лекар и в почти всички случаи е необходимо по-нататъшно тестване преди потвърждаване на диагнозата.
