Морският синдром е заболяване, което засяга съединителната тъкан на тялото, което прави индивидите много високи, тънки и с крака по-дълги от нормалното. Обикновено тази болест засяга и други части на тялото като очите, кожата, сърдечно-съдовата и дихателната система.
Причините за морския синдром са генетични и произтичат от дефект в ген, наречен фибрилин-1, който причинява на лигаментите, артериите и ставите да станат слаби, крехки и да изгубят функцията.
Снимки на морския синдром
Лечение на морския синдром
Лечението на морския синдром не лекува болестта, но спомага за намаляване на симптомите, за да се подобри качеството на живот на пациентите и има за цел да помогне за свеждане до минимум на гръбначните деформации, подобряване на съвместните движения и намаляване на възможността размествания.
Следователно, пациентите с морски синдром трябва да имат редовни изследвания на сърцето и кръвоносните съдове и да приемат лекарства като бета-блокери или ACE инхибитори, за да предотвратят увреждане на сърдечно-съдовата система. Освен това може да се наложи хирургично лечение, за да се коригират лезиите например в аортната артерия.
Диагностика на морския синдром
Диагнозата на морския синдром се прави от лекаря въз основа на скелетни промени и проблеми в очите, представени от пациентите. Освен това се извършват и изследвания като ехокардиография за откриване на проблеми в сърцето или аортната артерия.
Обаче само чрез генетични тестове може да бъде открита мутацията в гена, отговорна за появата на това заболяване, и диагнозата да бъде потвърдена.
