редки заболявания

Болестта на Scheuermann е рядко заболяване, което причинява деформация на изкривяването на гръбначния стълб, което води до изкривяване на гърба и болка. Вижте други симптоми, как е диагнозата и как трябва да бъде лечението

Синдромът на Caroli е рядко заболяване, което засяга черния дроб, причинявайки постоянна коремна болка. Това заболяване няма лечение и лечението може да включва лекарства, операция и дори трансплантация на черен дроб.

Синдром на Холт-Орам е рядко генетично заболяване, което причинява деформации в горните крайници, като ръце и рамене и сърдечни проблеми. Знам повече.

Синдромът на Крузон, известен също като краниофациална дизостоза, е рядко заболяване, което води до няколко черепни и лицеви деформации при бебето. По-добре разберете защо се случва, какви са симптомите и как може да се направи лечението

Химеризмът е рядка генетична промяна, при която се проверява наличието на две или повече популации от клетки с различни генетични характеристики. Разберете какво е химеризъм, какви видове и как да се идентифицират

Какво представлява: Синдромът на Swyer или чистата гонадна дисгенезия XY е рядко заболяване, при което жената има мъжки хромозоми и затова нейните полови жлези не се развиват и тя няма много женски образ. Лечението му се извършва с

Бубонната чума е сериозно заболяване, причинено от бактерията Yersinia pestis. Заразяването с тази бактерия се лекува с прилагане на антибиотици и превантивни мерки за борба с гризачите и вредителите. Научете повече за лечението на инфекция с йерсиния

Идиопатичната тромбоцитопенична пурпура е автоимунно заболяване, при което собствените антитела на организма унищожават кръвните тромбоцити. Вижте основните симптоми и как се извършва лечението

Синдромът на антифосфолипидни антитела е рядко автоимунно заболяване, характеризиращо се с лекотата на образуване на тромби във вените и артериите, което може да причини сериозни усложнения. Вижте какво е в основата на това заболяване и какви възможности за лечение са на разположение

Болестта на Уилсън е генетично заболяване, характеризиращо се с натрупване на мед в тялото, главно мозъка, бъбреците и черния дроб. Разберете какво е болестта на Уилсън, симптомите, лечението и как се поставя диагнозата.

Пароксизмалната нощна хемоглобинурия е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с унищожаване на червените кръвни клетки, което води до симптоми като слабост, сънливост и коремна болка. Научете повече за това заболяване и как се поставя диагнозата.

Лечението на генерализирана вродена липодистрофия, което е генетично заболяване, което не позволява натрупването на мазнини под кожата, водещо до натрупването им в органи или мускули, има за цел да намали симптомите и следователно варира във всеки отделен случай. Per

Лечението на синдрома на Zollinger-Ellison обикновено започва с ежедневния прием на лекарства за намаляване на количеството киселина в стомаха, като омепразол, езомепразол или пантопразол, като тумори в панкреаса, наречени гастриноми

Синдромът на червения човек е състояние, което може да възникне веднага или след няколко дни от употребата на антибиотика ванкомицин поради реакция на свръхчувствителност към това лекарство. Това лекарство може да се използва за лечение на ортопедични заболявания

Болестта на Хаф е рядко състояние, което причинява появата на черна урина и други симптоми като мускулна болка, изтръпване и загуба на сила. Като цяло заболяването се причинява от поглъщането на токсин, присъстващ в сладководни риби. Разберете по-добре

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) е рядко заболяване, което кара мускулите да се превърнат в кост, което пречи на човека да се движи. По-добре разберете какво причинява това състояние, какви са симптомите и как се извършва лечението

Хермафродитизмът е генетично състояние, при което човек се ражда с два гениталия, както мъжки, така и женски. Въпреки че има 3 вида хермафродит, само един се счита за истински. По-добре разберете състоянието, неговите видове и вижте

Амилоидозата е заболяване, характеризиращо се с натрупване на протеини в тялото, засягащо органи като сърцето, белия дроб, бъбреците и мозъка. Вижте видовете и симптомите.

Кистата на Gartner е вид вагинална бучка, която може да причини симптоми като болка по време на интимен контакт и дискомфорт в региона. Разберете защо се появява, какви са свързаните симптоми и как се извършва лечението

Гълъбовата гърда е популярното име, дадено на рядка малформация, известна научно като Pectus carinatum, при която гръдната кост е по-изпъкнала, причинявайки изпъкване в гърдите. Вижте какво причинява тази промяна и какви възможности за лечение да поправите