Синдром на Lesch-Nyhan е наследствено заболяване, което засяга главно мъжете, причинява умствена изостаналост, агресивно поведение, самозаразяване като ухапване на пръсти и устни и повишено производство на пикочна киселина, което води до усложнения като бъбречни камъни и подагрозен артрит.
При раждането децата с синдром на лечин-нихан са очевидно нормални, но през първите месеци на живота те могат да получат епизоди на повръщане и да отстранят оранжевите кристали в урината.
И въпреки че тази болест няма лек, симптомите могат да бъдат облекчени чрез прилагане на лекарства, които намаляват концентрацията на пикочна киселина в кръвта, предотвратявайки бъбречните усложнения. Използването на шини върху лактите и инвалидните колички може да намали тежестта на осакатяването, в най-тежките случаи е показано извличане на зъбите.
Молекулярната генетична техника може да бъде полезна за диагностициране както на болни индивиди, така и на тези, които имат засегнатия ген, но не са развили болестта и в такива случаи генетичното консултиране може да попречи на концепцията за деца с това заболяване.
Диагнозата на това заболяване е проста, като е достатъчна наблюдението на симптомите и кръвните тестове, които показват количеството на пикочната киселина в кръвта, но симптомите стават по-очевидни още от първата година.
