Синдромът Wiskott-Aldrich е генетично заболяване, което компрометира имунната система, включваща Т и В лимфоцити и кръвните клетки, които помагат за контролиране на кървенето, тромбоцитите.
Симптоми на синдрома на Wiskott-Aldrich
Симптомите на синдрома на Wiskott-Aldrich включват:
- Намален брой тромбоцити, причиняващ чести кървене;
- Notkyot notkyky τηotky τηot τη not not not notky
- Зачервяване на носа и венците;
- Последователни инфекции, като отит, пневмония и др
- Тъмните петна по кожата, известни като екзема.
Диагностика на синдрома на Wiskott-Aldrich
Диагнозата на синдрома на Wiskott-Aldrich се извършва чрез ДНК тест, който показва наличието на генетична промяна, свързана с Х-хромозомата.
Лечение на синдрома на Wiskott-Aldrich
Най-подходящото лечение за синдрома на Wiskott-Aldrich е костно-мозъчна трансплантация. Други форми на лечение са отстраняването на далака, тъй като този орган разрушава малкото количество тромбоцити, които носи носителите на този синдром, приложението на хемоглобин и употребата на антибиотици.
Продължителността на живота на пациентите с този синдром е ниска, а тези, които оцеляват след десетгодишна възраст, обикновено развиват тумори като лимфом и левкемия.
