Протеус синдром е рядко генетично заболяване, което причинява свръхрастеж на костите, кожата и други тъкани на тялото, предизвиквайки появата на гигантизъм на различни крайници и органи, особено в ръцете, краката, черепа и гръбначния мозък.
Обикновено новородените със синдром на Протеус нямат симптоми на заболяването и първите признаци започват да се появяват на възраст между 6 и 18 месеца.
Протейният синдром няма лек, но някои деформации могат да бъдат коригирани с операции, за да се подобри имиджа на пациента, като се избягват психологически проблеми като социална изолация или депресия например.
Снимки на синдрома на Протей
Как да се лекува Протеус синдром
Няма специфично лечение за лечението на синдрома на Протей и лекарят обикновено се стреми да контролира симптомите на заболяването чрез операции и специфични лекарства за всеки от тях.
Поради това е необходимо лечението да се извършва от мултидисциплинарен екип от здравни специалисти, който може да включва например педиатър, ортопед, пластичен хирург, дерматолог, зъболекар, неврохирург и психолог.
Научете повече за лечението в: Лечение на синдрома на Proteus.
Причини за синдрома на Proteus
Протеус синдром се причинява от мутация в ген ATK1, който възниква спонтанно по време на развитието на плода. Следователно синдромът на Протей не е наследствен, а не от родители до деца.
Симптомите на синдрома на Proteus
Основните признаци и симптоми на синдрома на Протеус включват:
- Деформации в ръцете, краката, черепа и гръбначния мозък;
- Асиметрия на тялото;
- Прекомерно прегъване на кожата;
- Проблеми в колоната;
- По-дълго лице;
- Сърдечни проблеми;
- Брадавици и кафяви петна с мляко върху тялото.
Освен това, някои пациенти могат да имат и други симптоми като интелектуални затруднения, гърчове или загуба на зрение. Въпреки това, в повечето случаи пациентите обикновено развиват интелектуалния си капацитет и могат да доведат до нормален живот.
