Синдромът на Парки-Ромберг, или просто синдромът на Ромберг, е рядко заболяване, характеризиращо се с атрофия на кожата, мускулите, мастната тъкан, костната тъкан и лицевите нерви, което причинява естетична деформация. Обикновено тази болест достига до едната страна на лицето, но може да се простира до останалата част от тялото.
Тази болест няма лек, но като се вземат лекарства и хирургия помага да се контролира прогресията на заболяването.
Какви симптоми помагат да се идентифицират
Болката обикновено започва с промени в лицето точно над челюстта или в пространството между носа и устата, простиращи се до другите места на лицето.
Освен това могат да се появят и други признаци, като например:
- Затруднено дъвчене;
- Затруднено отваряне на устата;
- Червено и по-дълбоко око на орбитата;
- Падане на косата на лицето;
- По-леки петна по лицето.
С течение на времето синдромът на Парки-Ромберг все още може да причини промени в устата, особено в покрива на устата, в бузите и венците. В някои случаи могат да се развият неврологични симптоми като гърчове и тежка болка на лицето.
Тези симптоми могат да прогресират от 2 до 10 години, след което да преминат в по-стабилна фаза, в която не се появяват повече промени в лицето.
Как да направите лечението
При лечението на синдрома на Парки-Ромберг се използват имуносупресивни лекарства като преднизолон, метотрексат или циклофосфамид, които помагат за борба с болестта и намаляване на симптомите, тъй като основните причини за този синдром са автоимунни, което означава, че клетките от атаката на имунната система тъканите на лицето, причинявайки деформации, например.
Освен това може да се наложи да се извърши хирургическа операция, главно за реконструкция на лицето чрез извършване на мазни, мускулни или костни присадки. Най-доброто време за извършване на операция варира от индивид на индивид, но се препоръчва той да се извършва след юношеството и когато индивидът вече е завършил растежа си.
